岗位信息
主要职责：
1、参与研究基地及合作机构的评估筛选等前期准备工作；
2、协助项目经理签署与研究中心协议；
3、负责研究中心的伦理递交、中心启动、研究中心培训、研究中心关闭等工作；
4、负责项目监查，保证试验的实施符合GCP/ICH-GCP及SOPs，并协调解决在临床试验中发生的各种问题；
5、协调试验用药的运输及处理,及时提供试验用药及其他试验相关的物资；
6、协助方案、知情同意书及病例报告表及其它相关文件的撰写，并做好备案等工作；
7、及时向项目经理沟通项目进展及相关的信息,并协助项目经理控制试验预算。
任职要求：
1、临床医学、药学等医学相关专业，本科或以上学历；
2、2年以上药物临床试验工作经验，包括中心启动/监察和关闭经验，理解ICH-GCP指导原则及法规；
3、能适应出差，具有良好的沟通能力和较好的客户服务意识；
4、有较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备英文读写能力。
