岗位信息
岗位职责:
1.负责新药的药代成药性体系建设，包括细胞、组织、动物的一体化研究体系; .
2.负责临床前药代实验室质量管理体系的建设，负责团队的人员配置和专业培训;
3.负责药代新模型及仪器设备体系的搭建;
4.负责带领团队完成中心药代方面业务，并承接相关课题;
5.负责药代课题的实验方案制定、项目沟通及推进;
6.负责研究报告的审核及定稿;
7.负责及时跟进项目进度，统筹下属职员独立的分析总结实验数据，收集项目进展情况及成果信息撰写实验报告，并能进行会议报及新项目承接;
8负责相关实验项目，对所负责的研究项目进行全面的质量控制和进度管理，确保所有试验严格按照试+验方案进行，有实验方案偏离进行汇报并进行修正;
三、任职资格
项目要求
最低学历博士研究生
专业要求药理学及相关专业
行业背景药理学及相关专业毕业，从事药物代谢动力学研究10年及以上，具有化药、生物药研及工作经验发经验，具有海外药企工作及留学背景为佳;
资质要求能够正确解读药效，药代及毒理学实验及临床药理的相关实验数据，有一定的团队管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力;
其他要求熟悉药审中心对新药的关注内容，熟悉定量药理I具，良好的英语听说读写和文献调研能力;
