岗位信息
1、制定临床研究项目统计分析计划，为项目提供统计学支持，包括但不限于样本量估算、随机化、设盲、研究终点的选择等;
2、对临床研究数据进行管理，建立临床研究数据库，对分析数据集进行统计审阅;
3、对临床研究数据质量进行核查，负责项目结题资料的完整性、规范性、一致性审核，系统性归纳稽查发现的问题及原因，反馈给相关人员;
4、对临床研究数据进行统计分析，形成统计分析报告，协助研究论文的撰写;
5、通过多种途径掌握药品政策和临床研究动态，及时向相关负责人提供信息;
6、能够对外参与会议进行会议报告；能够参与客户竞标，协助获取订单；
7、完成上级领导交办的其他工作事项和任务。
任职资格:
1、硕士及以上学历（能力突出者可放宽至本科学历），医学/药学/统计学等相关专业;
2、具有知名药企或CRO公司8年及以上统计相关工作经验;
3、具有较强的统计分析能力及沟通协调能力;
4、工作积极主动，有较好的团队意识，抗压能力较强。
