岗位信息
公司日常相关的医学事务支持工作；
临床研究开发计划；
临床研究方案、研究者手册、申报综述资料、临床研究报告等写作，CRF的设计等；
跟踪查阅国内外相关学术资料，进行相关临床项目调研和咨询；
临床研究过程中相关数据的监测审核，包括AE、SAE等医学审核；
与研究者的沟通、研究者会议（方案交流、启动会、中期会及总结会等）沟通和报告；
职位要求:
硕士及以上学历；临床医学相关专业。
两年以上相关工作经验。
熟悉-GCP，临床试验法规和指导原则相关要求；
具有培训和研究者会议演讲的技能；
能独立查阅英文文献，撰写报告。
