岗位信息
岗位职责：
1、熟悉抗体类药物分析方法开发和放行；
2、负责督导CDMO企业完成抗体类药物的成药性分析和分析方法开发、验证和放行等质量工作的实施，审阅修正CDMO提出方案和报告，归纳汇总CDMO数据并进行周期性汇报；撰写申报资料；
3、参与部门内部和实验室日常管理及公共事务的协调；
4、上级（副总）交给的其它工作。
任职要求：
1、具有生物和药学等等相关专业教育背景，硕士及以上学历；
2、具有抗体类药物质量分析相关工作经验2年以上；
3、熟练使用office，善于沟通，跟踪进度，总结汇报；
4、需要具备积极敬业、善于沟通、技能突出、知识广泛、开拓创的素质；并有领导、计划、分析、决策的能力，工作认真负责，有一定的抗压能力和奉献精神。
