岗位信息
1、全面主持工厂日常生产及管理工作，贯彻执行国家对医疗器械质量的有关方针政策，配合公司高层制定生产目标，编制年度生产计划，进行生产调度、管理和控制；
2、根据公司制定的计划，组织实施公司下达的生产经营计划，合理调度、安排生产，检查各部门工作，保障生产的良性运营，达成工厂的各项经营指标；
3、负责组织、建立符合ISO13485、GMP标准的工厂运营体系、质量保证体系、成本控制体系、考核体系以及各项管理制度；
4、制定标准化流程管理，完善公司生产管理，制定安全技术和劳动保护标准法、消防和治安管理标准，按照标准要求建立、完善质量管理和质量保证体系，把经营、生产各项规章制度纳入标准化管理范围；
5、负责公司质量体系编制、内审及员工培训；
6、负责与本地区政府管理部门、有关的社会机构的交流与合作，建立；良好的关系，争取支持资源；
7、处理好工厂紧急异常事件及其他工厂相关事务。
任职资格：
1、本科及以上学历，医疗、生物、工科等相关专业；
2、三年以上同岗位工作管理经验，熟悉医疗器械法律法规，熟悉医疗器械研发生产、内部运作流程、生产管理法规等，了解器械厂、自动化及厂房规划等工作经验者优先；
3、 熟悉工厂的生产运作和管理，拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、物流管理方面经验；
4、具备较强的团队统率能力、良好的计划能力、沟通指导与协调、决策能力、执行力，较强的综合协调和组织管理能力；
5、 熟悉三类医疗器械研发生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制，了解生产设备及智能终端电子设备等基础知识；
6、有良好的职业操守和敬业精神，熟练操作计算机和办公软件，有专业英文基础。
