岗位信息
职位描述：
1.负责研究和了解国内注册的报批工作，对各项目进行安排和指导的具体实施；
2.负责公司体外诊断试剂产品二类、三类注册，及时掌握、跟踪注册进度，保证各个环节的顺利进行；
3.熟悉体外诊断医疗器械产品的注册流程和法规；
4.有较强的注册文件资料的编写能力。
岗位要求：
1.本科及以上学历，医学、药学、生物学、测试、检验、质量等相关专业本科或以上学历；
2.三年以上体外诊断产品注册工作经验；
3.具有一定的英语读写能力，有CE，FDA等市场注册经验优先;
4.良好的沟通能力和组织协调能力。
