岗位信息
对所负责的临床研究项目进行全面的管理，督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作，并及时与所有CRA及其他部门人员进行沟通和协调。具体包括：
1、按照公司SOP筛选研究中心；
2、配合商务部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；
3、组织临床试验方案讨论会；
4、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；
5、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；
6、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；
7、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；
8、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；
9、组织临床试验总结会。
任职要求：
1、医学专业本科及以上学历，英文表达流利；
2、有多个临床项目工作经验；
3、3年以上临床研究管理经验，具体独立负责过3个以上的临床试验的设计和实施；
4、较强的组织协调、沟通能力，有良好的管理经验。
5、接受经常出差。
