岗位信息
岗位职责
1、 负责建立与维护原材料进货检验规范，指导并培训QC完成操作。
2、 负责原材料不合格品的处理，供应商改进跟踪。
3、 负责质量数据的收集、分析及质量改进，负责纠正措施和预防措施的跟踪及管理。
4、 协助量产及研发项目验证，参与新产品设计开发转移。
任职要求
1、 大学本科以上学历，机械、电子、材料相关专业。
2、 三年以上相关工作经验。
3、 熟悉GMP、ISO13485等医疗器械行业标准及法律法规。
4、 有较强的沟通能力、跟进能力、冲突管理能力，信息收集与处理能力和解决问题的能力，关注细节。
5、 身体健康，无传染性疾病。
